| Inicio del curso | Finalización | |
|---|---|---|
| 17 de Junio de 2026 | 28 de Septiembre de 2026 | |
| 22 de Julio de 2026 | 28 de Octubre de 2026 |
Duración: 50 horas
Precio: 270 USD
Equivalente aprox.: 242.639 CLP
Diploma
Metodología 100% E-learning
Aula virtual
Soporte docente personalizado
Flexibilidad de horarios
Pruebas de Autoevaluación
FAQ: Preguntas y respuestas frecuentes
Certificado Responsabilidad Social Corporativa
Curso avalado por Business Manager School – marca registrada de prestigio en formación
34 601 615 098
Formas de pago seguras Ecommerce Europe Trustmark:
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Trusted Shops: Valoración global de Iniciativas Empresariales
4.2.1. Desafíos globales de salud y su influencia en la innovación.
El contenido y las herramientas pedagógicas del curso
Innovación y desarrollo de nuevos Productos Farmacéuticos en América Latina , han sido elaboradas por un equipo de especialistas dirigidos por:
Licenciada en Administración y Psicología con una Maestría en Desarrollo Humano, cuenta con amplia experiencia en áreas comerciales y de cadena de suministro dentro de la industria farmacéutica.
Es, además, docente universitaria y consultora independiente en ventas, compras, planeación estratégica y formación de equipos de alto impacto.
A partir de una diana terapéutica se identifican moléculas prometedoras, se estudian en laboratorio y en animales (fase preclínica) y, si son seguras, pasan a ensayos clínicos en humanos en varias fases. Después se solicita la autorización de comercialización y se sigue monitorizando su seguridad en el mercado.
Se suele hablar de descubrimiento y selección de moléculas, desarrollo preclínico, ensayos clínicos en humanos (fases I, II y III), autorización por las agencias reguladoras y fase de farmacovigilancia y estudios poscomercialización (fase IV).
Empieza detectando una necesidad del mercado o sanitaria, generando ideas y conceptos, evaluando su viabilidad técnica y económica, desarrollando prototipos o fórmulas, probándolos y ajustándolos, y finalmente lanzando el producto con un plan de fabricación, calidad y marketing.
Incluye la investigación del principio activo, el diseño de la forma farmacéutica (comprimido, cápsula, inyectable…), estudios de estabilidad, fabricación a escala piloto y validación, ensayos clínicos, preparación del dossier regulatorio y, una vez aprobado, la producción industrial bajo normas de buena fabricación.
Años
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